Mbiomics hat den dritten Abschluss seiner Serie-A-Finanzierungsrunde erreicht und insgesamt 30 Millionen Euro eingesammelt. Zu den Geldgebern zählen mehrere Bestandsinvestoren, unter anderem die MIG Fonds und Bayern Kapital. Mit den zusätzlichen zwölf Millionen Euro will das Startup seine Datenbasis stärken und die Entwicklung seiner Therapieansätze beschleunigen.
Mbiomics arbeitet an lebenden biotherapeutischen Produkten (Live Biotherapeutic Products, LBPs). Dabei handelt es sich um orale Therapeutika, die aus lebenden Bakterienstämmen bestehen und darauf ausgelegt sind, das Potenzial des Darmmikrobioms skalierbar und standardisiert wiederherzustellen.
Fokus auf klinische Entwicklung
Das Startup bereitet aktuell die klinische Erprobung seines führenden Wirkstoffkandidaten MBX-116 vor. Dieser soll in Kombination mit sogenannten Immun-Checkpoint-Inhibitoren eingesetzt werden. Diese Medikamente unterstützen das Immunsystem dabei, Krebszellen besser zu erkennen und zu bekämpfen. Ziel ist es, die Behandlung von fortgeschrittenen Melanomen zu verbessern. Eine erste klinische Studie plant Mbiomics für 2027.
CEO und Mitgründer Johannes B. Woehrstein sagt:
„Obwohl das klinische Potenzial des Darmmikrobioms hinreichend bekannt ist, stellt die Umsetzung mikrobiombasierter Therapeutika in ein skalierbares Produkt nach wie vor eine erhebliche technische Herausforderung dar. Bei Mbiomics lösen wir diese Herausforderung, indem wir den gesamten Technologie-Stack für Entwicklung, Analyse, Screening und Herstellung komplexer mikrobieller Konsortien aufbauen. Unser Fokus liegt nun darauf, unseren führenden Wirkstoffkandidaten MBX-116 in die klinische Erprobung zu bringen.“
Auch InvestorInnen zeigen sich überzeugt. Matthias Kromayer von MIG Capital kommentiert:
„Wir freuen uns, Mbiomics auch in dieser Finanzierungsrunde weiterhin zu unterstützen. Seit unserer ersten Investition hat das Team beeindruckende Fortschritte dabei erzielt, Erkenntnisse aus der Mikrobiomforschung in einen skalierbaren therapeutischen Ansatz umzusetzen. Das Unternehmen steht kurz vor dem Beginn der klinischen Validierung und baut seine breit gefächerte therapeutische Pipeline mit großer Dynamik weiter aus.“
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